Wir liefern Prüfklemmen für die Validierung der Reinigungsprozesse im RDG.
Diese Prüfklemmen werden, einem strengen Qualitätsmanagement folgend, aufbereitet und mit heparinisiertem Schafblut kontaminiert.
Dazu gehört:
Eingangskontrolle
Reinigungs-/Desinfektionsprozess (Loggerüberwachung)
Pflege
Sterilisation (Loggerüberwachung)
Kontamination mit geprüftem, heparinisiertem Schafblut (koagulationsfähig)
Trocknung
Vakuumverpackung
Chargendokumentation
Radioaktive Markierung (RNM) und direkter Proteinnachweis (OPA, BCA etc).
Als weltweit einziges Unternehmen bietet die SMP GmbH die Untersuchung von ...
Zur Untersuchung von chemischen Indikatoren und Mikroorganismen
Ein Resistometer (BIER/CIER* vessel) ist ein speziell nach EN ISO 18472 entworfenes ...
Für die Listung durch die Desinfektionsmittel-Kommission der DGHM sind zwei unabhängige Prüfberichte und Gutachten erforderlich.
Sie entsprechen den ...
Prüfung von Desinfektionsmitteln nach DGHM / VAH Richtlinien
Für die Listung durch die Desinfektionsmittel-Kommission der DGHM sind zwei unabhängige ...
Validierung von Sterilisationsprozessen
Für die Validierung von Sterilisationsprozessen mit feuchter Hitze gemäß DIN EN ISO 17665-1 hält die SMP GmbH...
Bis heute wurde noch nicht bewiesen, dass die “Creutzfeldt-Jakob-Krankheit” (CJK) von Mensch zu Mensch übertragen werden kann.
Allerdings besteht ein...
Anzüchtung von Pseudomonas aeruginosa Biofilmen in Teflonschläuchen und Bewertung der Wirksamkeit chemischer Aufbereitungsverfahren für flexible Endos...
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